合肥原子吸收分光光度計(jì)廠家

火焰原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn)：火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，有效光程大，因此應(yīng)用廣泛。

缺點(diǎn)：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品。

火焰原子吸收分光光度計(jì)干擾效應(yīng)

原子吸收光譜分析法與原子發(fā)射光譜分析法相比，盡管干擾較少并易于克服，但在實(shí)際工作中干擾效應(yīng)仍然經(jīng)常發(fā)生，

而且有時(shí)表現(xiàn)得很嚴(yán)重，因此了解干擾效應(yīng)的類型、本質(zhì)及其抑制方法很重要。

原子吸收光譜中的干擾效應(yīng)一般可分為四類：①光譜干擾；②電離干擾；③化學(xué)干擾；④物理干擾。

1、光譜干擾

光譜干擾是指與有關(guān)光譜發(fā)射和吸收的干擾效應(yīng)。它主要來(lái)源于光源和原子化器。常見的光譜干擾有以下五種情況：

1、非共振線吸收的干擾

在測(cè)定的共振線波長(zhǎng)附近，有單色器不能分離的被測(cè)元素的其他光譜線。

常見于多譜線元素，例如，鎳的分析線附近還有多條鎳的光譜線，這些譜線也能被鎳所吸收，但由于吸收系數(shù)不同、

且一般都比共振線吸收系數(shù)低，結(jié)果導(dǎo)致測(cè)定靈敏度下降和標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的彎曲。

一般可用減小狹縫的方法來(lái)改善和消除這種干擾。

2、空心陰極燈的發(fā)射干擾

空心陰極燈內(nèi)材料含雜質(zhì)較多時(shí)，發(fā)射的非待測(cè)元素譜線不能為單色器所分開，結(jié)果也會(huì)導(dǎo)致測(cè)定靈敏度下降和標(biāo)準(zhǔn)

工作曲線的彎曲。

例如：鉛燈中的銅發(fā)射的216.5nm、216.7nm譜線與鉛的217.0nm共振線無(wú)法分開時(shí)，會(huì)影響正常吸收。

使用純度較高的單元素?zé)?，可避免此干擾。

3、自身發(fā)射和背景發(fā)射干擾

試樣中被測(cè)元素的原子受熱或吸收光源的輻射能后，本身被激發(fā)并發(fā)射出與吸收譜線相同波長(zhǎng)的特征畐射。

火焰復(fù)雜燃燒所生成的的CO、CH、C2、O2、CN、OH等分子和游離基在火焰的高溫激發(fā)下，也能發(fā)射線狀或帶狀光譜。

例如，乙炔分子在300～500nm譜區(qū)有較強(qiáng)的帶狀特征輻射。它們會(huì)疊加在分析光上。背景發(fā)射產(chǎn)生的是直流信號(hào)。

解決方法：儀器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，將單色器放在原子化器和檢測(cè)器之間，除去大部分背景發(fā)射。

利用光學(xué)系統(tǒng)的調(diào)整，使背景發(fā)射不能聚焦在單色器狹縫上，以減少其影響。

4、分子光譜吸收干擾

5、光的散射

2、物理干擾及其抑制

試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過(guò)程中，由于溶質(zhì)或溶劑的特性(如粘度、表面張力等)以及霧化氣體壓力等的變化，使噴霧效率或待測(cè)

元素進(jìn)入火焰的速度發(fā)生改變而弓I起的干擾。

如：溶液中鹽或酸的濃度大時(shí)，霧化效率下降，影響進(jìn)入火焰中待測(cè)元素的原子數(shù)量，進(jìn)而影響吸光度的大小。消除物理

干擾的方法：配制與待測(cè)試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或適當(dāng)稀釋試樣減少干擾。

3、化學(xué)干擾

干擾物與被測(cè)元素之間形成較強(qiáng)的化學(xué)鍵或晶體，不易解離而影響原子化。

化學(xué)干擾類型和影響因素有：①陽(yáng)離子干擾②陰離子干擾③絡(luò)合物干擾④火焰類型影響化學(xué)干擾。

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