電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)采用空心陰極燈作為銳線光源，燈內(nèi)充入待測(cè)元素(如鉛、銅)的惰性氣體。在高壓電場(chǎng)激發(fā)下，陰極材料原子躍遷并發(fā)射出與待測(cè)元素對(duì)應(yīng)的特征譜線。該譜線具有單色性好、強(qiáng)度穩(wěn)定的特性，為后續(xù)選擇性吸收提供基礎(chǔ)。將樣品轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸汽。樣品經(jīng)霧化器噴入原子化器，在高溫(火焰法2100-2400℃，石墨爐法2900-3000℃)或化學(xué)還原作用下，轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)原子。例如，火焰原子化器通過空氣-乙炔火焰將溶液中的金屬離子還原為原子態(tài)；石墨爐原子化器則通過電熱升溫分階段干燥、灰化、原子化，實(shí)現(xiàn)更高效的原子化效率。
 

　　基態(tài)原子選擇性吸收特征輻射。當(dāng)特征譜線通過原子化器時(shí)，基態(tài)原子對(duì)其產(chǎn)生共振吸收，光強(qiáng)減弱。吸收強(qiáng)度遵循朗伯-比爾定律(A=KC)，其中A為吸光度，K為吸收系數(shù)，C為樣品濃度。在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與濃度呈線性關(guān)系，這是定量分析的理論依據(jù)。過濾雜散光并轉(zhuǎn)換信號(hào)。未被吸收的光經(jīng)單色器(如光柵)分離，濾除非特征波長(zhǎng)雜散光后，進(jìn)入檢測(cè)器(如光電倍增管)。檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)放大器處理后，由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)顯示吸光度值或濃度曲線。

 

　　電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.環(huán)境與安全方面
 

　　-電壓穩(wěn)定：電壓要穩(wěn)定，不要頻繁開關(guān)機(jī)，以避免對(duì)儀器造成損害。
 

　　-氣體管理：開機(jī)時(shí)，先開空氣閥，后開乙炔閥；空氣壓力應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)(一般在0.2~0.3之間)，乙炔瓶壓力也需控制在合適范圍(如0.05~0.1之間)。在使用燃?xì)鈺r(shí)，要特別注意安全，防止氣體泄漏引發(fā)火災(zāi)或爆炸等危險(xiǎn)。定期檢查氣體管道的密封性，確保無泄漏現(xiàn)象。
 

　　-廢液處理：在使用之前，廢液管內(nèi)一定要有水(從下端倒入即可)，并且要保證廢液管暢通且未插入液面以下，防止廢液倒吸等問題影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和儀器正常運(yùn)行。
 

　　2.樣品相關(guān)注意事項(xiàng)
 

　　-濃度范圍控制：樣本濃度不能超過一定倍數(shù)的特征濃度差，且吸光度也有相應(yīng)限制(如不能超過0.6，不低于0.05等)，以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。
 

　　-樣品均勻性：確保樣品溶液充分混合均勻，避免因樣品不均勻?qū)е碌臏y(cè)量誤差。對(duì)于含有懸浮物或顆粒物的樣品，應(yīng)先進(jìn)行過濾等預(yù)處理操作。
 

　　3.儀器操作規(guī)范
 

　　-嚴(yán)格按照規(guī)程操作：在使用儀器過程中，必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，不得隨意更改已設(shè)置好的參數(shù)或跳過必要的步驟。特別是在調(diào)整波長(zhǎng)、燈電流等關(guān)鍵參數(shù)時(shí)，要小心謹(jǐn)慎，防止誤操作損壞儀器或影響測(cè)量結(jié)果。
 

　　-避免污染：在取樣、進(jìn)樣過程中，要注意防止交叉污染。使用的器具應(yīng)清洗干凈，避免將雜質(zhì)帶入樣品中。同時(shí)，也要注意保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的清潔衛(wèi)生，減少外界因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾。
 

　　4.日常維護(hù)與保養(yǎng)
 

　　-定期校準(zhǔn)：定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，以確保其性能始終處于最佳狀態(tài)。可以使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證，檢查儀器的準(zhǔn)確性和精密度是否符合要求。
 

　　-部件檢查與更換：定期檢查儀器的各個(gè)部件是否正常工作，如空心陰極燈的使用壽命、原子化器的損耗情況等。及時(shí)發(fā)現(xiàn)并更換損壞或老化的部件，以保證儀器的穩(wěn)定性和可靠性。